而重组人血白蛋白由于其复杂性，公司已经主动撤审，并组织相关研发人员对该产品进行深入研究和质量优化，拟在日后重新上报国家药监局。

最新技术进展如何？在这些治疗渐冻人的中国专利中，化合物类申请最多，并出现了21件中药专利的申请，其中有12件是中国本土申请，9件是国外来华申请。全世界对于渐冻人的关注越来越多，新的专利技术也不断出现，希望这些专利能尽快转化成临床使用的药物，提供给患者使用，小i衷心希望每一个渐冻人都能得到及时有效的治疗

2014年，受医改政策影响，国内多数药企依旧弥漫着降价的阴影，利润收缩，亟需寻找新的利润点。生物制药逆市上扬，成行业吸金石 2014-08-28 09:07 · alicy 在整个医疗领域，生物制药可谓一枝独秀，其广阔的市场前景收到众多投资机构的青睐，成行业吸金石。同样，前文提到的癌症检测试剂预检一号因为拿到了知识产权专利证，同时成为发改委的企业自主定价产品，因而得到华恒昌集团的投资入股。…………不管是国内市场，还是国外市场，很多有实力的投资机构都逐渐瞄准生物制药产业，不断出大力气或并购、或收购，极力争取新一轮的投资机遇，亏大企业未来的盈利点。癌症发病率逐年上升，肿瘤抗性检测产品领跑生物制药《全球癌症报告——2014》表明，2012年全球新增癌症病例有一半出现在亚洲，而中国高居榜首，每年220万人的死亡人数更是占据世界26.8%的比例，结果触目惊心。

对此，VC界权威人士指出，我国生物制药行业拥有巨大的市场机遇：1、一些品牌生物药品逐渐脱离知识产权专利保护期限，生物制药仿制药品未来不断增加。观察人士认为，高新技术产业投资规模大，但回报收益往往更为丰厚，生物医药作为整个产业的支柱，其回报率更是冠绝行业。然而这项计划在近期发生了改变。

周三，外媒专栏作者爆料称，苹果9月9日除了会正式推出新一代iPhone6外，还将同时宣布一款可配戴于用户手腕上的穿戴式设备，业内已将其称之为iWatch。帕兹科维奇在今年6月时曾指出，有关传苹果iWatch的发布会最有可能是在10月份举行。苹果在邀请函中称：Wish we could say more(希望我们能多说一些)WHO：埃博拉患者总数或超2万，一半人将会死去 2014-08-29 13:31 · 21830 周四，世卫组织在一次发布会上指出，西非的埃博拉疫情并不容乐观，埃博拉患者数量实际可能已超过20000人，根据目前埃博拉病毒超过50%的死亡率，也就意味着将近10000人或因埃博拉病毒死亡。

WHO对埃博拉疫情的缓慢反应和盲目乐观，也遭到了Without Borders博士的批评，他称世卫组织让埃博拉疫情的人们充满希望，而不是迅速控制疫情和帮助他们从疫区出来。而目前因埃博拉病毒死亡的人数达到1552人。

根据大智慧介绍，除西非四国，第5个发现埃博拉病例的国家刚果(金)确诊的埃博拉病毒感染者已增至6人，另有36个可能感染和疑似病例，并已造成13人死亡。下周，由葛兰素史可和美国政府共同研发的埃博拉疫苗也将进入临床试验，临床试验将在健康的人群中试验，而与此同时，英国、冈比亚和马里也同样进行类似的疫苗试验。如果试验初步进展顺利，未来数月，该疫苗就即可投入使用，控制埃博拉病毒疫情。WHO称刚果(金)的埃博拉疫情和西非国家的疫情并无关联性，统计数据尚未将其列入。

WHO此前通报称，刚果(金)埃博拉疫情的源头是一位孕妇，她在处理猎物时遭到感染，并在11日病故。周四，世卫组织在一次发布会上指出，西非的埃博拉疫情并不容乐观，埃博拉患者数量实际统计数量可能是现有已知数字的6倍，即有20000万人已经感染了埃博拉病毒，根据目前埃博拉病毒超过50%的死亡率，也就意味着将近10000人或因埃博拉病毒死亡。对于西非的埃博拉病毒来说，它的局势并没有因为越来越多关注，而变得好转其中，恒瑞医药、华东医药、康恩贝等上市公司均正对或曾对该药开展过仿制品生产。

武田现任CEOYasuchika Hasegawa根据路透社报道，本周三，武田和礼来在试图推翻药物艾可拓（Actos）引发膀胱癌的法庭辩论中败诉，这意味着两家公司或因艾可拓被迫接受90亿惩罚性罚单。本周三，武田和礼来在试图推翻药物艾可拓（Actos）引发膀胱癌的法庭辩论中败诉，这意味着两家公司或因艾可拓被迫接受90亿惩罚性罚单。

艾可拓是武田研发出来用于治疗2型糖尿病，此后，武田联合礼来在多个国家进行大力推广，但是该药物有引发药物使用者膀胱癌的隐患，而武田并没有将这些副作用标注在药物的说明书上。在中国，2004年该药物获批进入中国市场，事实上，中国本土制药企业对吡格列酮片则早已觊觎已久，包括北京太洋药业有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司等数十家药企。

这也是此次法庭辩论的焦点。武田和礼来公司目前未对该处罚进行评论。武田和礼来或因艾可拓遭受90亿美元的天价罚单 2014-08-29 12:59 · 21830 文迪雅的昨天，艾可拓的明天。至于艾可拓的副作用，各国早已关注，美国食品药品管理局（FDA）密切关注美国及海外关于该药物的相关研究，并强调其潜在危险。艾可拓1999年投入市场，2007年成为世界范围内最畅销的糖尿病药物，2008年其全球销售额就突破40亿美元，成为武田的重磅产品之一。而德国和法国目前已经禁止该药物使用

这也是此次法庭辩论的焦点。艾可拓1999年投入市场，2007年成为世界范围内最畅销的糖尿病药物，2008年其全球销售额就突破40亿美元，成为武田的重磅产品之一。

其中，恒瑞医药、华东医药、康恩贝等上市公司均正对或曾对该药开展过仿制品生产。在中国，2004年该药物获批进入中国市场，事实上，中国本土制药企业对吡格列酮片则早已觊觎已久，包括北京太洋药业有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司等数十家药企。

武田现任CEOYasuchika Hasegawa根据路透社报道，本周三，武田和礼来在试图推翻药物艾可拓（Actos）引发膀胱癌的法庭辩论中败诉，这意味着两家公司或因艾可拓被迫接受90亿惩罚性罚单。而德国和法国目前已经禁止该药物使用。

武田和礼来公司目前未对该处罚进行评论。武田和礼来或因艾可拓遭受90亿美元的天价罚单 2014-08-29 12:59 · 21830 文迪雅的昨天，艾可拓的明天。艾可拓是武田研发出来用于治疗2型糖尿病，此后，武田联合礼来在多个国家进行大力推广，但是该药物有引发药物使用者膀胱癌的隐患，而武田并没有将这些副作用标注在药物的说明书上。至于艾可拓的副作用，各国早已关注，美国食品药品管理局（FDA）密切关注美国及海外关于该药物的相关研究，并强调其潜在危险。

本周三，武田和礼来在试图推翻药物艾可拓（Actos）引发膀胱癌的法庭辩论中败诉，这意味着两家公司或因艾可拓被迫接受90亿惩罚性罚单Rewalk使用者说，自从使用该系统后，他们的疼痛减少了，药物使用量少了，上医院的次数也减少了。

对这件事我从来没有迟疑过。她花了17天才跑完马拉松—但要知道自从在骑马事故受伤后，她已经五年无法行走。

跑伦敦马拉松好像是天荒夜谈。以色列企业ReWalk将上市 助力瘫痪者行走系统获FDA批准 2014-08-31 06:00 · 李亦奇 美国总统奥巴马2013年访问以色列时亲自评估了ReWalk系统，而该公司在周三（8月27日）宣布将在三十天内于纳斯达克上市。

ReWalk系统在2012年底获得欧盟方面的许可。将首次公开发行340万单股价值14-16美元的股票，预计融资5千万美元。该套系统已经在以色列、美国和欧洲进行了了长期测试。2012年，胸部以下截瘫的克莱尔•洛马斯（Claire Lomas）在伦敦残奥会上跑完了马拉松。

上月，ReWalk系统获得了美国食品和药物管理局的批准，允许其作为一个帮助瘫痪者行动的外骨骼系统进入市场。洛马斯说，这不是人们期待一个穿戴着ReWalk的人要做的事情。

我做的事就是走好每一步，每走一步我就离终点线更近一步。ReWalk在发给纳斯达克的上市声明中称，截至8月1日，81个外骨骼系统已经售出。

ReWalk Robotics在周三（8月27日）宣布将在三十天内于纳斯达克上市。使用者甚至还能够跑马拉松，有位瘫痪的妇女在2012年就做到了。